Perfluorobutanesulfonyl Fluoride เป็นสารประกอบที่มีเพฟลอรีนที่มีอยู่ในรูปของของเหลวในอุณหภูมิห้อง.ยาฆ่าแมลงที่มีสารฟลอริน, สารสี และเป็นสารกระจายในพอลิการ์บอเนตการแปรรูป
 

วิธีการสังเคราะห์
1. 2 ขั้นตอนของไฟฟ้าฟลอเรน:
เริ่มต้นจากบูแตนซัลฟอนิลคลอริด ปาร์ฟลอโรบูแตนซัลฟอนิลฟลอริดถูกจัดทําง่าย ๆ ผ่านปฏิกิริยาการขัดแปลงฟลอรีนโดยใช้โปแทสเซียมฟลอริด (KF) เพื่อให้เกิดบูแตนซัลฟอนิลฟลอริดบูแตนซัลฟอนิลฟลอไรด์ (Butanesulfonyl Fluoride) จากนั้นจะถูกชาร์จในเซลล์เอเล็กทรอลิต (electrolytic cell) พร้อมกับไฮโดรเจนฟลอไรด์ (AHF) ที่ไม่มีน้ํา. การชําระไฟฟ้าจะดําเนินการภายใต้ความดันชั้นบรรยากาศในชั้นบรรยากาศของไนโตรเจน โดยที่อะตอมไฮโดรเจนในกลุ่มอัลคิลของบูแตนซัลฟอนิลฟลอไรด์สร้างเปอร์ฟลูโรบูเทนซัลฟอนิลฟลอไรด์สมการปฏิกิริยาคือดังนี้:
(หมายเหตุ: สมการปฏิกิริยาไม่ได้นํามาในข้อความ)
 

2อิเล็กทรอฟลูอเรนต์ของ Sulfone สูตรเบื้องต้น:
โดยใช้ tetrahydrothiophene-1,1-dioxide (sulfolane) เป็นวัตถุดิบ, perfluorobutanesulfonyl fluoride จะถูกผลิตโดยตรงผ่านปฏิกิริยาไฟฟ้าฟลอริน. สมการปฏิกิริยาคือดังนี้:
(หมายเหตุ: สมการปฏิกิริยาไม่ได้นํามาในข้อความ)
 

สนามการใช้งาน
1คาตาลิสเตอร์สําหรับปฏิกิริยาฟลูอเรชั่น
Perfluorobutanesulfonyl fluoride ใช้เป็นตัวเร่งในการปฏิกิริยาฟลอริน เช่น ในการฟลอริน 2-trichloromethyldichlorotolueneคาตาลิสเตอร์เพอร์ฟลอโรซัลฟอนิลฟลอไรด์ (รวมเพอร์ฟลอโรโปรไพล-, perfluorobutyl-, perfluoropentyl-, และ perfluorooctyl-sulfonyl fluoride) มีข้อดี เช่น มีพิษต่ํา ความปลอดภัยสูง มีการคัดเลือกทางกระตุ้นที่ดีมาก มีความต้องการในปริมาณยาน้อยและผลผลิตฟลอเรนสูง.
 

ขั้นตอนเฉพาะ:
ในเตาปฏิกรณ์ความดันสูงจากสแตนเลสขนาด 5 ลิตร พร้อมเครื่องปั่นและวัดอุณหภูมิ ให้ระบบเย็นลงต่ํากว่า 5 °Cเพิ่มไฮโดรเจนฟลอไรด์ (HF) และ 2-trichloromethyldichlorotoluene ตามลําดับ1: 1 สัดส่วนมวล เพิ่มตัวเรกเรก, perfluorobutanesulfonyl fluoride, โดยที่สัดส่วนมวลของ 2-trichloromethyldichlorotoluene กับตัวเรกเรกคือ 1:0.01. ร้อนผสมให้ 50 ~ 60 °C และรักษาความดันปฏิกิริยา 0.8-1.2 MPa เป็นเวลา 4 ชั่วโมง
 

หลังการแปรรูป:
กดตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์ GC เนื้อหาของ 2-difluoromonochloromethyldichlorotoluene ระหว่างควรเป็น 0.2% เมื่อเสร็จสิ้น การชําระด้วยไนโตรเจนเพื่อกําจัด HF เพิ่มเกินทําให้ส่วนผสมไร้สาระด้วยสารละลายโปแทสเซียมคาร์บอเนตในน้ํา จนถึง pH 6 ~ 7. ปล่อยให้เจาะและแยกผลิตภัณฑ์, 2-trifluoromethyldichlorotoluene ผลิตภัณฑ์โดยทั่วไปบรรลุความบริสุทธิ์ 97.5% และผลผลิต 93.5% สมการปฏิกิริยาคือดังนี้:
(หมายเหตุ: สมการปฏิกิริยาไม่ได้นํามาในข้อความ)
 

2. การประกอบของน้ํายาตัดต่อต้านการละลายสําหรับอะไหล่รถยนต์
Perfluorobutanesulfonyl fluoride สามารถผสมผสานกับส่วนประกอบอื่น ๆ เพื่อสรุปของเหลวการตัดที่ป้องกันการละลายสําหรับอะไหล่รถยนต์
สูตรเฉพาะเจาะจง (ตามน้ําหนัก):
น้ํามันพืชผสม: 25 ส่วน
ทริบาซิก โลหะซัลเฟต: 15 ส่วน
ทริเอเซตามินฟอสเฟต (ทริเอธิลฟอสเฟตอามีน): 16 ส่วน
ซุคซินิกแอซิดโมเนอเอธอคไซเลตเอสเตอร์ซัลโฟเนต: 16 ส่วน
ซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟตซัลเฟ
โคคามิดอพรอพิลเบตาอิน: 20 ส่วน
ซัลเฟตนาเดียม: 20 ส่วน
เพอร์ฟลูโรบุตันซัลฟอนิลฟลอไรด์: 15 ส่วน
ทรีเอธานอลามีน: 18 ส่วน
ไส้กรดซิตริก: 5 ส่วน
ซัลโฟเนตนาเดียมเพทรอเลียม: 15 ส่วน
โพลิโอไซเอเธลีนเอเทอร์แอลกอฮอล์ไขมัน: 4 ส่วน
p-nitrobenzoic acid: 4 ส่วน
โซเดียมเทตราบอเรต: 2 ส่วน
ไดเมธิลมาเลิคแอนไฮดริด: 3 ส่วน
น้ําดีออน: q.s. (ปริมาณที่เพียงพอ)
 

3. การสังเคราะห์ของสารเคลื่อนที่ที่มีฟลอเรน
สารเคลื่อนที่ฟลอรินอัตราสําคัญในการทําพอลิมเลอเรชั่นของฟลอโรโมเนอเมอร์ ด้วยการให้การทําพอลิมเลอเรชั่นที่ดีและผลิตภัณฑ์ที่มั่นคงการจัดทําเกลืออะโมเนียมสี่ชั้นของเพอร์ฟลูออโรบุตันซัลฟอนิลฟลอไรด์ มีขั้นตอนต่อไปนี้:
ขั้นแรกเติมกระปุกปฏิกิริยาด้วยเอธิเลนดีอามินและอีเทอร์ไอโซโปรไพล เพิ่มปริมาณที่เทียบเท่าของเพอร์ฟลูโรบูเทนซัลโฟนิลฟลอไรด์ชะตักชะตักในอุณหภูมิต่ําร้อนถึง 50 °C และปฏิกิริยา 1 ชั่วโมง.
ขั้นตอนที่ 2:หลังจากเย็น ล้างสองครั้งด้วยน้ํา บดสารละลายไอโซโพรพีลเอเทอร์ออกภายใต้ความดันต่ําและความร้อนเพื่อให้ได้ของแข็งสีเหลืองอ่อนเรคริสตัลจากเอธานอลและแห้งภายใต้ระยะว่างเพื่อให้เกิดสารแข็งสีขาว.
ขั้นตอนที่ 3:เติมสารแข็งสีขาวเข้าไปในกล่องสามคอ, เพิ่ม DMF (dimethylformamide) และ stir ในอุณหภูมิห้องจนละลายหมดกลั่นในอุณหภูมิห้อง 0.5 ชั่วโมง จากนั้นทําความร้อนถึง 50 °C และ stir 1 ชั่วโมง
ขั้นตอนที่ 4:หลังจากเย็นลง ทาในน้ําระบายเพื่อให้ตกชะตากระบายเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์แข็งสีขาว ทาของแข็งนี้ในสารละลาย NaOH, เพิ่ม glycidyltrimethylammonium chloride และทําความร้อนเพื่อปฏิกิริยาผลลัพธ์นี้คือสารเคลือบผิวที่ประกอบด้วยฟลูอารีน.
 

4. การสังเคราะห์ของโอกเซตาน โมโนเมอร์ที่มีห่วงข้างฟลอโรคาร์บอนสั้น

โพลีเอเทอร์ที่มีฟลอรินมีพลังงานบนผิวที่ต่ํา; เชือกเพอร์ฟลอโรคาร์บอนที่ยาวนานโดยทั่วไปจะให้ความสามารถในการขับไล่น้ําและน้ํามันที่ดีกว่าการละลายของพวกมันทําให้เกิดสารพิษต่อเนื่องในสิ่งแวดล้อม เช่น แซดเพฟลอโรอ็อกตานอิค (PFOA) และ แซดเพฟลอโรออ็อกตานซัลโฟนิค (PFOS)โพลีเมอร์ที่มีฟังก์ชันที่มีห่วงโซ่ฟลอโรคาร์บอนสั้น ลดความเสี่ยงต่อสิ่งแวดล้อมเหล่านี้